빛나는 별, 엄마의 기억

한국 사회의 고령화가 진행됨에 따라 치매 관련 보험 상품의 중요성이 커지고 있으며, 보험사들도 이러한 수요에 발맞춰 다양한 혁신 상품을 선보이고 있습니다. 주요 현황과 보험 시장의 대응 방향을 세부적으로 설명드리겠습니다.  치매 환자 현황 및 경제적 부담 - 2023년 기준 65세 이상 치매 환자 수는 약 105만 명으로 집계되었으며, 이에 따른 건강보험 본인부담금은 2021년 기준 2조 2,000억 원을 기록했습니다. 이는 5년간 34.8% 증가한 수치입니다. - 사적 간병비 지출은 2018년 8조 원을 넘어섰으며, 2025년에는 10조 원을 초과할 것으로 전망됩니다.  보험사별 신규 상품 특징 ▣ 교보생명 '치매·간병안심보험' - 경도/중등도 치매 발생 시 일시금(500만~1,000만 원)과 월별 ..

초기 알츠하이머병 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)는 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거해 병의 진행을 늦추는 알츠하이머 치료제입니다. 레켐비 치료가 본격화되었습니다. 서울아산병원 신경과 전문의 임재성 교수가 이야기하는 레켐비 치료 효과와 향후 과제에 대한 인터뷰를 작성해보겠습니다.이 내용은 하이닥뉴스 2025.02.07 에 발행된 하이닥 뉴스 {“‘레켐비’ 처방 본격화”…치매 치료에 가져올 변화는 [인터뷰]} 의 내용을 가지고왔습니다.Q. 현재 알츠하이머병 치료는 어떻게 이뤄지고 있나요?알츠하이머병을 이해할 때 아밀로이드, 타우, 신경염증 이 세 가지 요소를 떠올리시면 좋습니다. 병이 시작되는 초창기에 아밀로이드 단백질과 타우 단백질에 변형이 생기고, 그로 인해 신경염증이 발생하면서 신경세포에 영향을..

알츠하이머성 치매 극복을 향한 중요한 과학적 돌파구가 마련되었습니다. 성균관대 의과대학 안지인 교수 연구팀이 이 분야에서 획기적인 연구 성과를 발표했습니다.연구진은 알츠하이머성 치매의 핵심 원인인 독성 아밀로이드 베타 단백질과 EBP1 단백질의 새로운 발병 메커니즘을 밝혀냈습니다. 아밀로이드 베타는 뇌에서 비정상적으로 축적돼 세포에 독성을 유발하고 신경세포의 기능과 생존에 손상을 주는 알츠하이머 위험 단백질입니다. EBP1은 주로 뇌 신경세포에 발현해 신경세포 생존과 분화에 관여하는 단백질을 뜻하는데요주요 발견은 다음과 같습니다.1. EBP1 단백질의 발현 저하가 독성 아밀로이드 베타 축적과 인지 기능 장애를 유발한다는 점을 최초로 규명했습니다.2. EBP1 단백질의 기능 보존이 기억력 향상과 인지 기능..

큐어버스(Cureverse)는 한국과학기술연구원(KIST)에서 창업한 바이오 제약 회사로, 뇌질환 및 치매 치료를 위한 신약 개발에 주력하고 있습니다. 큐어버스의 먹는 치매치료제 후보물질(CV-01)은 이탈리아 제약사인 안젤리니 파마(Angelini Pharma)와 3억 7천만 달러(한화 약 5천억 원) 규모의 기술수출 계약을 체결했습니다. CV-01은 알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌전증 등 다양한 뇌질환을 타깃으로 하는 저분자 화합물로, keap1/Nrf2 신호전달 경로를 통해 신경염증 반응을 조절하는 기전의 혁신신약입니다.큐어버스는 최근 250억 원 규모의 시리즈 B 투자를 유치했으며, 이 과정에서 직전 라운드 대비 기업 가치가 두 배 가까이 상승하여 프리밸류가 444억 원으로 책정되었습니다.(* 시리즈..

최근 에자이가 알츠하이머병(AD) 치료제 레카네맙(제품명 레켐비)의 월 1회 유지요법이 미국 식품의약국(FDA) 에서 승인되었다고 밝혔습니다. 해당 내용은 1월27일 에자이 홈페이지를 통해 밝혔습니다.미국에서는 이번 승인으로 레카네맙은 정맥주사(IV) 방식으로 18개월간 월 2회 10mg/kg 투여한 다음 4주에 한 번 10mg/kg을 투여하는 유지 관리 투여 요법으로 전환하거나, 2주에 한 번 10mg/kg을 투여하는 요법을 계속할 수 있습니다. 이는 환자의 편의성을 크게 높일 것으로 기대됩니다.해당 승인은 2상 임상시험(Study 201)과 장기 연장(LTE), 그리고 클래리티 AD 연구(Study 301) 결과에 근거한 것으로, Study 301에 따르면 레카네맙을 18개월간 투여한 결과 위약군 대..

유럽위원회(EC)는 지난달 31일(현지시간), 유럽의약품청(EMA)에 에자이와 바이오젠이 개발한 알츠하이머 치료제 '레켐비'(Leqembi)에 대한 안전성 정보를 검토하도록 요청했다고 발표했습니다.이번에 검토할 안전성 정보는 규제당국이 일부 초기 알츠하이머병 환자에 대한 약물 승인을 권고한 지난해 11월 이후에 공개된 것입니다.알츠하이머는 비정상적인 아밀로이드 베타 단백질이 뇌에 쌓여 발생하는 질환인데, 레켐비는 이 물질이 뇌에 쌓이지 않도록 하는 효과가 있어 인지기능 저하의 진행 속도를 늦추어 줍니다. 그러나 레켐비는 일부 투약 환자에게서 뇌출혈과 뇌부종 등의 부작용 사례가 나타난 바 있습니다. 특히 임상 3상에서는 자기공명영상(MRI) 촬영 시 뇌에 일시적으로 부기가 확인되기도 했습니다. 이러한 이유..

일본의 제약회사 에자이가 개발한 알츠하이머병 치료제 '레켐비'가 이제 집에서 편리하게 투여될 수 있도록 변화를 맞이합니다. 에자이는 2025년까지 미국에서 레켐비의 가정용 투여를 허가받고, 이후 중국과 인도 등 아시아 시장으로 확대할 계획이라고 밝혔습니다. 이번 소식은 1월23일 닛케이 아시아를 통해 전해졌습니다.기존 레켐비와 새로운 버전의 차이점기존 레켐비(정맥주사): 병원 방문 후 약 한 시간 동안 주사를 맞아야 하는 방식으로, 환자에게 불편함을 초래했습니다.새로운 버전(피하주사): 펜 형태의 주사기를 이용하여 환자가 직접 집에서 투여할 수 있는 방식으로 개발되어, 환자의 편의성을 크게 향상시켰습니다.새로운 버전 출시의 기대 효과환자 편의성 증대: 병원 방문의 번거로움 없이 집에서 간편하게 투여가 가..

아리바이오(AriBio)는 국내 기업에서 유일하게 알츠하이머병 치료제 글로벌 임상3상에 성공한 성남에 위치한 기업입니다.아리AR1001은 아리바이오(AriBio)가 개발 중인 경구용 알츠하이머병 치료제로, 현재 글로벌 3상 임상시험이 진행 중입니다. 최근 AR1001에 대한 소식을 알아보겠습니다. AR1001은 PDE-5 억제 작용으로 알츠하이머병 진행 억제와 기억력 및 인지 기능을 향상하는 다중기전을 가진 치료제입니다. 전임상 연구에서 AR1001의 신경 보호 효과가 뉴런 세포 사멸을 억제하고 시냅스 가소성을 회복함으로써 확인되었습니다. AR1001은 또한 전임상 모델과 2상 시험에서 과인산화된 타우 단백질을 강력하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 현재 글로벌 3상 임상시험이 진행 중입니다. AR10..

미국의 저명한 신경과학자이자 신경과 의사인 리처드 레스탁(Richard Restak) 박사께서는 65세 이후에는 완전한 금주를 권장하시며, 이는 고령자의 뇌 건강을 보호하기 위한 중요한 조언으로 주목받고 있습니다.레스탁 박사께서는 저서 ‘기억에 대한 완벽한 안내: 정신을 강화하는 과학’(The Complete Guide to Memory: The Science of Strengthening Your Mind)과 ‘치매 예방법’(How To Prevent Dementia)에서 알코올을 "신경 독소(neurotoxin)" 라고 명확히 지적하셨습니다. 이는 알코올이 뇌 기능 저하와 신경 손상을 유발할 수 있으며, 특히 노년층에서는 기억력 감퇴, 판단력 저하, 그리고 치매 발병 위험을 높이는 주요 요인으로 작용..

HSV-1 바이러스와 알츠하이머병의 새로운 연관성 발견 알츠하이머병의 발병 원인에 대한 새로운 단서가 발견되었습니다. 최근 발표된 연구에서 알츠하이머 환자의 뇌 조직에서 HSV-1(제1형 단순포진 바이러스) 관련 단백질이 발견되었는데요. 특히 주목할 만한 점은 이 단백질들이 알츠하이머병의 주요 원인으로 알려진 타우 단백질 엉킴 현상이 발생하는 부위에 집중적으로 분포해 있었다는 것입니다. 연구진은 실제 환자의 뇌 조직 분석뿐만 아니라 미니 뇌 모델을 활용한 실험도 진행했습니다. 그 결과, HSV-1 바이러스 감염이 타우 단백질의 양과 기능에 직접적인 영향을 미친다는 사실을 확인했습니다. 이는 바이러스 감염이 알츠하이머병의 발병과 진행 과정 전반에 관여할 수 있다는 것을 시사합니다. 이번 연구 결과는 알츠하..