빛나는 별, 엄마의 기억
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기억력/기억력 뉴스 37

[2024.12.16, 한겨레] 57살, 70살, 78살…중년 이후의 뇌는 세 번 늙는다

뇌질환, 뇌졸중, 건망증, 치매, 알츠하이머. 게티이미지뱅크세계 인구 문제의 중심이 인구 폭발에서 저출산과 고령화로 넘어가고 있다. 유엔에 따르면 2050년까지 65살 이상 인구가 15억명을 넘을 것으로 추산된다. 전 세계 인구 6명 중 1명은 노인인 세상이 오고 있다. 이는 노화로 인해 발생하는 신경퇴행성 질환인 치매 발병 위험 인구가 많아진다는 걸 뜻한다.뇌 노화를 조기에 식별하고 개입하면 이러한 질환을 예방하는 데 도움이 될 수 있다. 뇌의 노화 정도는 뇌 영상이나 조직의 특징을 통해 파악할 수 있지만, 이것만으로는 분자 차원의 세밀한 분석이 어렵다.왼쪽부터 정상인, 경도인지장애(MCI), 알츠하이머병(AD)의 뇌. 위키미디어 코먼스상하이 푸단대가 중심이 된 중국 연구진이 혈장 단백질 분석법을 이용..

[2024.12.09] 치매 환자에게 음악 들려주면 인지능력이 향상??

알츠하이머 환자의 인지능력 향상을 위한 음악 치료의 놀라운 효과알츠하이머는 가장 흔한 치매 유형 중 하나이지만, 아직까지 명확한 치료법이 없어 많은 환자와 가족들이 고통받고 있습니다. 그러나 최근 연구들은 음악 치료가 알츠하이머 환자의 인지능력을 유지하고 저하를 늦추는 데 큰 도움이 된다는 사실을 밝혀내고 있습니다.1993년 연구: '빅 밴드' 음악이 각성도와 개인사 기억력을 향상시키다1993년 Lord와 Garner의 연구에서는 알츠하이머 치매(AD) 진단을 받은 요양원 환자 60명이 참가했습니다. 이들은 세 그룹으로 나뉘어 각각 다른 활동을 수행했습니다. 첫 번째 그룹은 매일 '빅 밴드' 음악을 들었고, 두 번째 그룹은 퍼즐을 풀었으며, 세 번째 그룹은 그림을 그렸습니다. 6개월 후, 음악을 들은 그..

[2024.12.06]알츠하이머병 치료제 '레켐비', 멕시코에서 승인

에자이가 개발한 알츠하이머병(AD) 치료제 '레카네맙'(성분명)이 멕시코에서 승인을 받았습니다.  5일 에자이 홈페이지에 따르면 멕시코 연방 위생 위험 보호 위원회(COFEPRIS)는 레카네맙을 초기 알츠하이머병 치료제로 승인했습니다.멕시코의 알츠하이머병 유병률은 약 130만 명으로 전체 치매 진단 환자의 60~70%를 차지합니다.레카네맙은 알츠하이머병의 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타(Aβ) 단백질을 제거하거나 축적을 막아 알츠하이머병 진행을 지연시키는 기전을 가지고 있습니다.현재 레카네맙이 승인된 국가는 한국을 비롯하여 미국, 일본, 중국, 홍콩, 이스라엘, 아랍에미리트, 영국 등입니다. 에자이는 이번 승인을 계기로 멕시코 알츠하이머병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 되어 매우 기쁘..

[2024.11.29, 의학신문] 미 알츠하이머 치료제 부작용 감지 AI 승인

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 아밀로이드 타깃 알츠하이머 치료제의 부작용을 감지하는 AI MRI 솔루션이 최근 FDA 승인을 받았다.벨기에의 아이코메트릭스는 이번에 승인된 아이코브레인이 ARIA(amyloid-related imaging abnormalities)를 감지 및 측정하고 등급을 내리는 최초 유일의 AI 소프트웨어라고 발표했다.이는 MRI로부터 환자가 레켐비(Leqembi, lecanemab-irmb), 키선라(Kisunla, donanemab-azbt) 등 알츠하이머 치료 항체로 인해 뇌 부종 및 출혈 부작용을 겪는지 알려 준다.레켐비와 키선라는 ARIA 블랙박스 경고 때문에 잦은 MRI 모니터링이 필요하지만 그 분석은 복잡하고 시간이 든다.아이코브레인은 수천의 뇌 MRI로 훈련..

[2024.11.26, 국민일보] 초기 치매 진행속도 늦추는 ‘레카네맙’ 빨리 쓸수록 효과

알츠하이머병 치료의 새로운 시대를 열었다고 평가받는 신약 ‘레카네맙(상품명 레켐비)’이 다음 달 초 국내 첫선을 보인다. 일부 발 빠른 의료기관은 알츠하이머병의 조기 진단 시스템을 구축하고 신약 처방 준비에 들어갔다.레카네맙은 알츠하이머병에 의한 경도 인지장애(치매 전 단계)와 경증 치매 환자의 기억력 저하 등 인지기능 악화를 늦추는 효과가 입증된 치료제다. 지금까지 알츠하이머병에는 증상을 일부 완화하는 약물만 존재했는데, 20년 만에 질병의 진행 속도를 지연해 주는 신약이 등장해 의료진과 환자들의 기대를 모으고 있다.하지만 이 주사제를 사용하려면 투약 전 꼭 필요한 검사가 있고 뇌 관련 부작용이 따를 수 있어 주의해야 한다. 검사 인프라를 갖추고 부작용 발생에 따른 대처 및 모니터링이 가능한 곳에서 투..

[2024.11.25, 코메디닷컴] 노년 치매 좌우하는 ‘콜레스테롤 수치’ 중년부터 대비해야

노년 치매 좌우하는 ‘콜레스테롤 수치’ 중년부터 대비해야김민지 기자치매는 전세계에서 3초에 1명꼴로 발생하는 대표적인 노인성 질환이다. 우리나라 역시 치매 인구 100만명 시대를 목전에 두고 있다. 지난해 우리나라 치매 인구는 약 98만명으로 65세 이상 노인 10명 중 1명은 치매 인구로 추정된다.알츠하이머 치매는 약 20여년에 거쳐 진행되는 신경퇴행성 질환이다. 진행단계에 따라 크게 3단계로 분류한다. 증상은 없지만 뇌에서 생물학적인 변화가 일어나고 있을 가능성이 있는 단계, 일상생활에 지장을 주지 않을 정도로 경미한 증상을 보이는 경도인지장애, 일상생활에 지장을 줄 정도의 치매로 나뉜다.치매의 전단계로 불리는 경도인지장애는 단기 기억상실과 같은 증상을 보인다. 일반적으로 경도인지장애를 앓고 있는 환..

[2024.11.23, 조선비즈]"뇌의 타우 폭탄 막는 신약 만든다"

우리 뇌 속에 쌓이는 나쁜 단백질, 이제 막을 수 있다면 어떨까요?알츠하이머병, 즉 치매는 많은 사람들에게 큰 고민이죠. 기억을 잃고 점점 자신을 잊어버리는 모습을 보면 가슴이 아픕니다. 하지만 다행히도 이 병을 치료할 수 있는 희망이 생겼어요!한국계 영국인 신경과학자 케이 조 교수가 이끄는 연구팀이 알츠하이머병의 주범인 타우 단백질을 막는 새로운 약을 개발하고 있다는 소식입니다.타우 단백질이 뭐냐고요? 우리 뇌 속에는 신경세포를 연결해주는 중요한 역할을 하는 단백질들이 있는데요, 이 중에서 타우 단백질은 마치 뇌 속 기둥과 같은 역할을 합니다. 그런데 알츠하이머병에 걸리면 이 타우 단백질이 잘못 접혀서 뭉쳐버려 뇌세포를 손상시키는 거죠.그럼 어떻게 이 문제를 해결할 수 있을까요? 연구팀은 나노 항체라는..

[2024.11.20, 동아일보] 차는 유산소 운동 꾸준히 하면… 치매 위험 40% ‘뚝’

높은 심폐체력을 유지하면 유전적 소인이 있더라도 치매에 걸릴 위험이 줄어들며, 인지기능 또한 높은 수준으로 유지할 가능성이 높다는 연구결과가 나왔다. 심폐체력(cardiorespiratory fitness‧CRF)은 순환계와 호흡계가 근육에 산소를 공급하는 능력이다. 심장과 폐, 그리고 근육이 얼마나 잘 조화롭게 작동하는지를 반영한다. 심폐체력은 나이가 들면서 골격근이 손실됨에 따라 점점 감소한다. 20~30대에는 10년에 3~6%씩 감소하지만, 70대가 되면 10년에 20% 이상 급감한다. 낮은 심폐체력은 뇌졸중, 심장마비와 같은 심혈관 질환의 모든 원인으로 인한 사망률을 예측하는 강력한 지표다. 영국 스포츠 의학 저널(British Journal of Sports Medicine)에 발표한 논문에서 ..

[2024.11.15, 로이터] EU 규제 기관, 최초 거부 후 Eisai-Biogen 알츠하이머 치료제 지원

11월 14일(로이터) - 유럽연합 약물 규제 기관은 목요일에 Eisai (4523.T) 의 승인을 권고했습니다. 그리고 Biogen (BIIB.O), 일부 초기 알츠하이머병 환자에게 레켐비를 투여한 것은 4개월 전의 최초 결정을 뒤집은 것입니다.이 권고안이 유럽 위원회에서 수용된다면, 이 약은 뇌사 질환에 대한 EU 최초의 치료법이 될 수 있습니다.규제 기관의 인간 의약품 위원회(CHMP)는 해당 약물의 임상 시험에서 평가된 환자 집단보다 더 좁은 범위의 환자 집단에 대한 승인을 권고했습니다. 에자이와 바이오젠은 ApoE4 유전자 변이가 하나 또는 전혀 없는 환자를 대상으로 이 약물을 테스트했는데, 이는 질병의 조기 발병과 관련이 있습니다. 이 시험에는 유전자 변이가 두 개 있는 환자도 포함되었습니다...

[2024.11.14,알파경제] 알츠하이머 신약 도나네맙, 日보험 적용 최종 승인

https://m.news.nate.com/view/20241114n17364     [알파경제=(고베) 우소연 특파원] 일본 후생노동성 중앙사회보험의료협의회(중의협)가 13일 미국 제약 대기업 일라이 릴리가 개발한 알츠하이머병 치료제 '도나네맙(제품명 케산라)'의 보험 적용 약가를 최종 승인했다고 니혼게이자이신문(닛케이)이 전했다.이로써 일본 내 알츠하이머 치료 옵션이 확대되는 한편, 고비용으로 인한 보험 재정 압박 우려도 제기되고 있다.중의협에 따르면, 체중 50kg 기준 도나네맙의 연간 비용은 약 308만 엔으로 책정됐다.환자 부담액은 월 수만 엔 수준이 될 전망이며, 고액 의료비에 대해서는 연령과 소득에 따라 자기 부담 상한을 두는 '고액 요양비 제도'가 적용된다.도나네맙은 20일부터 보험 적용이..

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