빛나는 별, 엄마의 기억
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레카네맙 9

[2024.12.15, 사이언스조선] 문소영 대한치매학회 학술이사·아주대병원 신경과 교수 레켐비 치료에 대한 인터뷰

치매 치료에 새 길이 열리고 있다. 치매 중 가장 흔한 알츠하이머병은 20년간 신약이 없었다가 최근 대안이 등장했다. 일본 제약사 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머병 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’가 미국, 일본에 이어 국내에서도 허가를 받아 지난달 출시됐다.레켐비는 알츠하이머병을 유발하는 나쁜 단백질 ‘아밀로이드 베타’를 공략한다. 아밀로이드 베타는 신경세포를 보호하는 단백질이지만 세포에서 떨어져 나와 덩어리를 이루면 오히려 신경세포에 손상을 준다. 레켐비는 아밀로이드 베타 단백질이 막 섬유질을 형성한 상태를 공격한다. 섬유질이 모여 덩어리가 되기 전에 손을 쓰는 만큼 초기 단계인 경도인지장애나 초기 알츠하이머병 단계 환자에만 쓸 수 있다.의료계에 따르면 주요 대학병원이 각각 내부 절차..

카테고리 없음 2024.12.15

[2024.12.06]알츠하이머병 치료제 '레켐비', 멕시코에서 승인

에자이가 개발한 알츠하이머병(AD) 치료제 '레카네맙'(성분명)이 멕시코에서 승인을 받았습니다.  5일 에자이 홈페이지에 따르면 멕시코 연방 위생 위험 보호 위원회(COFEPRIS)는 레카네맙을 초기 알츠하이머병 치료제로 승인했습니다.멕시코의 알츠하이머병 유병률은 약 130만 명으로 전체 치매 진단 환자의 60~70%를 차지합니다.레카네맙은 알츠하이머병의 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타(Aβ) 단백질을 제거하거나 축적을 막아 알츠하이머병 진행을 지연시키는 기전을 가지고 있습니다.현재 레카네맙이 승인된 국가는 한국을 비롯하여 미국, 일본, 중국, 홍콩, 이스라엘, 아랍에미리트, 영국 등입니다. 에자이는 이번 승인을 계기로 멕시코 알츠하이머병 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 되어 매우 기쁘..

[2024.11.26, 국민일보] 초기 치매 진행속도 늦추는 ‘레카네맙’ 빨리 쓸수록 효과

알츠하이머병 치료의 새로운 시대를 열었다고 평가받는 신약 ‘레카네맙(상품명 레켐비)’이 다음 달 초 국내 첫선을 보인다. 일부 발 빠른 의료기관은 알츠하이머병의 조기 진단 시스템을 구축하고 신약 처방 준비에 들어갔다.레카네맙은 알츠하이머병에 의한 경도 인지장애(치매 전 단계)와 경증 치매 환자의 기억력 저하 등 인지기능 악화를 늦추는 효과가 입증된 치료제다. 지금까지 알츠하이머병에는 증상을 일부 완화하는 약물만 존재했는데, 20년 만에 질병의 진행 속도를 지연해 주는 신약이 등장해 의료진과 환자들의 기대를 모으고 있다.하지만 이 주사제를 사용하려면 투약 전 꼭 필요한 검사가 있고 뇌 관련 부작용이 따를 수 있어 주의해야 한다. 검사 인프라를 갖추고 부작용 발생에 따른 대처 및 모니터링이 가능한 곳에서 투..

[2024.11.08, 메디컬타임즈] 치매 신약 마중물 붓는 의학회…"레카네맙 사용 기준 마련"

https://www.medicaltimes.com/Main/News/NewsView.html?ID=1161251 치매 신약 마중물 붓는 의학회…레카네맙 사용 기준 마련내년 초 국내 출시가 예상되는 치매신약 레카네맙(상품명 레켐비)의 원활한 사용을 위해 대한치매학회가 사용 기준 권고안을 마련했다.레카네맙의 특성상 질병 초기이면서 유전 소인상 뇌부종 www.medicaltimes.com특별위원회 통해 대상 환자부터 필요 검사·모니터링 방법 등 제시 ARIA 발생 대비 유전자 검사 권고…"APOE4 보인자, 투약 논의 필요" [메디칼타임즈=최선 기자] 내년 초 국내 출시가 예상되는 치매신약 레카네맙(상품명 레켐비)의 원활한 사용을 위해 대한치매학회가 사용 기준 권고안을 마련했다. 레카네맙의 특성상 질병 초기..

[2024.11.04, 뉴스1] 치매학회 "신약 '레켐비', 경증 알츠하이머 환자에 투약 권고"

https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/5589440 치매학회 "신약 '레켐비', 경증 알츠하이머 환자에 투약 권고"사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사www.news1.kr   서울=뉴스1) 강승지 기자 = 국내 출시를 앞둔 알츠하이머병 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)가 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애나 경도 알츠하이머병에 쓰여야 한다는 치매 전문가들의 권고안이 나왔다.다만 경도 알츠하이머병이 중등도 이상의 치매로 나빠졌을 때도 투약을 계속해야 할지에 대해 "효능과 안전성이 알려진 바 없어 이번 권고안에서는 제시할 수 없다"고 설명했다.4일 대한치매학회는 진료 현장에서 이 약의 치료 효과를 극대화하고 안전한 사용이 가능하도록 '레카네맙의 적절한 사용을 위한 ..

[2024.10.11, 디멘시아뉴스] 전진숙 의원 “레켐비, 치명적 부작용에도 전문가 자문 없이 허가” 식약처 질타

https://www.dementianews.co.kr/news/articleView.html?idxno=7516#google_vignette 전진숙 의원 “레켐비, 치명적 부작용에도 전문가 자문 없이 허가” 식약처 질타 - 디멘시아뉴스지난 5월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 알츠하이머병 치료제로 허가를 받은 ‘레켐비(Leqembi, 성분명 레카네맙 Lecanemab)’가 식약처의 법정 자문기구인 중앙약사심의위원회(이하 중앙약심위)www.dementianews.co.kr "선례도 없는 신약임에도 전문가 자문 절차 거치지 않고 바로 허가" 중앙약심위 패싱 지적"무엇이 급해 전문가 자문 없이 성급하게 허가 내줬나...향후 감사 청구도 고려할 사안"국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 전진숙 의원(왼쪽)과 식..

카테고리 없음 2024.10.11

[2024.09.21, thelancet] 레카네맙을 둘러싼 분열: 열린 마음을 유지하다

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(24)02075-0/fulltext알로이스 알츠하이머가 "대뇌 피질의 특이한 질병"을 설명한 지 1세기가 넘었지만, 알츠하이머병의 진행 과정을 바꾸는 약물의 개발은 기념비적인 진전입니다. 그러나 이 질병에 대한 최초의 질병 변화 약물인 레카네맙에 대한 접근은 일부 지역에서는 승인되었지만 다른 지역에서는 거부되어 의료계 내에서 광범위한 분열이 드러났습니다. 레카네맙의 효능과 안전성에 대한 논쟁이 필요하지만, 규제 기관과 임상의는 알츠하이머병 환자의 삶을 변화시킬 수 있는 새로운 증거와 진전을 수용해야 합니다.Lecanemab은 알츠하이머병 환자의 뇌에 축적되는 단백질인 아밀로이드-β에 대한 단..

[2024.09.29, 한겨레] ‘난공불락’ 치매 치유될까? 임상중인 치료제들 보니…

요약정리한 내용은 아래에 있습니다.  건강한겨레제약·바이오‘난공불락’ 치매 치유될까? 임상중인 치료제들 보니…‘노인이 가장 두려워하는 병’ 치료제 개발 현황수정 2024-09-27 12:27등록 2024-09-27 08:00   지난 4월12일 서울 여의도공원에서 열린 2024년 서울시 한마음 치매극복 걷기행사에서 참가자들이 공원 일대를 걷고 있다. 연합뉴스 국내 환자 100만, 치료제 한 단계 진전치매의 국내 환자 규모는 100만 명을 넘어섰지만, 여전히 한국 노인이 가장 두려워하는 질병이기도 하다. 이런 배경엔 다른 질환보다 치료제 개발이 더뎌 아직 근본적인 치료법이 없다는 점이 크게 작용했다. 특히 치매는 생애 전체에 걸쳐 다양한 위험인자가 복합적으로 관여하기에 치료제 개발이 쉽지 않다. 심지어 위..

기억력 정보 2024.09.29
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