기억의 기술

대한치매학회(KDA)은 '레카네맙의 적절한 사용을 위한 대한치매학회 권고안' 이란 제목으로 최근호에 발표했습니다. 이 내용을 바탕으로 초기 알츠하이머병 신약 레켐비에 올바른 가이드 라인에 대해 알아보겠습니다. Lecanemab 개요Lecanemab(신약명: 레켐비)은 알츠하이머병의 특징으로 여겨지는 아밀로이드-β 플라크를 표적으로 하는 단일클론 항체입니다. 최근 경증 인지 장애(MCI) 및 경도 알츠하이머병 치매를 포함한 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 임상 사용 승인을 받았습니다. 이 약물은 알츠하이머병의 진행을 늦추고 환자의 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다. Lecanemab은 2023년 7월 미국 FDA와 2022년 5월 한국 식품의약품안전처로부터 승인을 받았으며, 일본과 중국 등 주요 국..

https://www.news1.kr/bio/pharmaceutical-bio/5589440 치매학회 "신약 '레켐비', 경증 알츠하이머 환자에 투약 권고"사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사www.news1.kr   서울=뉴스1) 강승지 기자 = 국내 출시를 앞둔 알츠하이머병 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)가 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애나 경도 알츠하이머병에 쓰여야 한다는 치매 전문가들의 권고안이 나왔다.다만 경도 알츠하이머병이 중등도 이상의 치매로 나빠졌을 때도 투약을 계속해야 할지에 대해 "효능과 안전성이 알려진 바 없어 이번 권고안에서는 제시할 수 없다"고 설명했다.4일 대한치매학회는 진료 현장에서 이 약의 치료 효과를 극대화하고 안전한 사용이 가능하도록 '레카네맙의 적절한 사용을 위한 ..